DOWN-szűrés, Budapest (Nőgyógyászat) 5 rendelő kínálata (877 Nőgyógyász, 830 Szülésznő)

A Nőgyógyászati rendelésen a legtöbb kórkép felállításához, valamint a petefészek-, és a méhrákok szűréséhez nélkülözhetetlennek tartjuk betegeink ultrahangos vizsgálatát. Ugyanígy a cytológiai és váladékvizsgálatot, valamint a bakteriológiai és vírus meghatározást is. A korszerű diagnosztika mellett minden korosztálynak, így a meno-pausában lévő nőknek is biztonsággal ajánlunk a panaszaik megszüntetésére, a teljes, aktív élet kiterjesztésére szolgáló tudományosan naprakész gyógyászati megoldásokat, hormonpótló kezeléseket.

A terhesség alatt szinte minden kismamában felmerül, Hogy a szülés utan mennyiben köd megváltozni Az élete, illetve egészséges lesz-e a kisbaba. Ritkán előfordulhatnak genetikai rendellenességek, melyek közül leggyakoribb a Down szindróma. Célunk, hogy eloszlassuk Önben a felesleges félelmeket, és segítsünk megismerni a szűrési lehetőségeket. Átlagosan minden 700 újszülöttből egy szenved Down kórban. Normálisan az emberi sejtek 23 pár, azaz 46 kromoszómát tartalmaznak, a Down-kóros eseteknél a 21-es kromoszómából kettõ helyett három van (triszómia). AZ esetek 5%-ában előfordul, hogy egy 21-es kromoszóma összetapad egy másik kromoszómával, ezt transzlokációnak hívják. A Down kóros gyermekekre jellemző az alacsony termet, a "mongoloid" szemrés, nagy nyelv és az általában nyitott száj. A Down kórral emellett együtt járhat egy szellemi fogyatékosság, veleszületett szívelégtelenség, az immunrendszer zavarai, csökkent pajzsmirigy működés, légzési problémák, elmaradás a testi fejlődésben, fertőzésekre való fokozott hajlam, stb. A Down kor súlyossága eltérő lehet, de jelenleg ennek mértékét a születés előtt tartózkodás mellett lehet meghatározni. A Down Kóros gyermekek 99%-a csak a kisegítő iskola szintjéig juttatható el. A terhesgondozás legfőbb célja a szövődmények időben történő felismerése és ezek megelőzése. Ennek érdekében a kilenc hónap alatt vannak kötelező és ezen felül ajánlott genetikai vizsgálatok.

A terhesség alatt szinte minden kismamában felmerül, Hogy a szülés utan mennyiben köd megváltozni Az élete, illetve egészséges lesz-e a kisbaba. Ritkán előfordulhatnak genetikai rendellenességek, melyek közül leggyakoribb a Down szindróma. Célunk, hogy eloszlassuk Önben a felesleges félelmeket, és segítsünk megismerni a szűrési lehetőségeket. Átlagosan minden 700 újszülöttből egy szenved Down kórban. Normálisan az emberi sejtek 23 pár, azaz 46 kromoszómát tartalmaznak, a Down-kóros eseteknél a 21-es kromoszómából kettõ helyett három van (triszómia). AZ esetek 5%-ában előfordul, hogy egy 21-es kromoszóma összetapad egy másik kromoszómával, ezt transzlokációnak hívják. A Down kóros gyermekekre jellemző az alacsony termet, a "mongoloid" szemrés, nagy nyelv és az általában nyitott száj. A Down kórral emellett együtt járhat egy szellemi fogyatékosság, veleszületett szívelégtelenség, az immunrendszer zavarai, csökkent pajzsmirigy működés, légzési problémák, elmaradás a testi fejlődésben, fertőzésekre való fokozott hajlam, stb. A Down kor súlyossága eltérő lehet, de jelenleg ennek mértékét a születés előtt tartózkodás mellett lehet meghatározni. A Down Kóros gyermekek 99%-a csak a kisegítő iskola szintjéig juttatható el. A terhesgondozás legfőbb célja a szövődmények időben történő felismerése és ezek megelőzése. Ennek érdekében a kilenc hónap alatt vannak kötelező és ezen felül ajánlott genetikai vizsgálatok.

Magzati diagnosztikai vizsgálatok

Terhességi genetikai vizsgálatok